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【视频】2020中国药典对粒度分布测定有哪些要求?

仪器信息网 2020/07/21 10:23:49 点击 448 次
[导读] 2020药典对粒径分布测定方法和激光粒度仪有什么要求。

粒度分布检测对于原料药和药物制剂的研发和质控至关重要,2020药典中也专门编写了0982的章节来介绍相关内容。在下面的视频中,仪器信息网将为大家详细解读新版药典对粒度分布测定的方法有重点要求和注意事项。


通过上面的视频我们了解了2020药典对粒径分布测定方法和激光粒度仪的详细要求,但是正所谓光说不练假把式,实践才能出真知,快来仪器信息网“激光粒度仪专场”选择一款心仪的,且符合药典要求的仪器,开始你的粒径分布检测之旅吧。

激光粒度仪专场

示例仪器:

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马尔文帕纳科:Mastersizer 3000

仪器量程达到0.01μm-3500μm,而无需更换透镜。检测器采用非均匀交面积补偿,扇形排列技术。辅以前向、侧向、背向三维立体检测器。物理检测角度为0.015-144°。仪器还融合了多项专利技术:全密封防尘光路设计技术、同轴式双光源注入及能量稳定技术、样品池发射监测及补充技术、样品池反射监测及补偿技术、附件自动识别及即插即用技术等。

丹东百特.jpg

丹东百特:Bettersize2600

仪器采用百特研发的正反傅里叶结合光路系统的智能化激光粒度仪。正反傅里叶结合光学系统的特点是用单激光束实现了前向、侧向和后向散射光信号的全角度接收。仪器还采用了样品折射率测量计技术、自动对中技术、防干烧超声波分散技术、SOP技术、大功率偏振光等技术。

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麦奇克:Sync

仪器具有激光衍射法和动态图像分析法两种分析方法,可同步分析颗粒大小和形态,同一仪器,相同样品,同一管路,同一样品池,一次运行,至少得到多于30种粒度大小和形态的参数。另外仪器还集成了专利的三激光设计,可以是全红激光,全蓝激光或者红激光和蓝激光混合使用。

欧美克.jpg

珠海欧美克:Topsizer Plus

仪器采用双光源设计,红光主光源为进口氦-氖激光器,波长0.6328μm;并有半导体蓝光辅助光源,波长0.466μm。密闭式直线光路系统无多余反射光学部件造成的杂散光,亦无粉尘污染干扰。仪器探测通道数多达103个,由前向、侧向、大角度和后向光电探测器组成三维立体检测系统,探测角大于140度,最小探测角0.016度。

新帕泰克.jpg

新帕泰克:HELOS-RODOS

仪器具有独创的RODOS专利干法分散系统,可以直接将细达0.1微米的颗粒分散成单个颗粒后送入测试区域,特殊的能量控制系统,对输入气流可以进行控制,有效解决分散不同特性样品的问题。HELOS主机系统使用平行光路设计,避免因测量区域的限制造成二次团聚和污染。

HORIBA.jpg

HORIBA:LA-960V2

仪器 采用双固体光源――LD(650nm,5mW)和LED(405nm,3mW)配置。量程为0.01至5000μm。仪器内置自动加液泵能够分低、中、高自动加液,并且配合样品浓度监视系统自动调整样品浓度,进一步提高自动化程度和操作速度。 

贝克曼库尔特.jpg

贝克曼库尔特:LS13320

仪器配备了高达132枚独立物理位置检测器,对应高达136个真实数据通道,能够清晰区分不同粒度等级间散射光强谱图差异。专利设计的X型对数排布检测器阵列,可以准确记录散射光强信号。仪器还具有创新的Zero-Time即时光学模型系统,只需一秒即可建立新的光学模型。

真理光学.jpg

真理光学:LT3600

仪器加持了偏振滤波技术、衍射爱里斑反常变化(ACAD)的补偿修正技术、斜置梯形测量窗口、格栅式超大角检测技术、粒度分析模式优化及自适应技术、双驱动进样分散集成技术等多项创新和专利技术。用全息信号同步处理技术,实时测量速度最高可达每秒20000次。

更多仪器欢迎点击进入激光粒度仪专场了解。

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编辑: 李易明
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